(红丝带)艾滋病治疗药物的分子作用机制
对本文使用道具点击此处可在线向本栏目投稿
点击次数:
本站发表: 2007-04-15 11:26
最后编辑: 弥月孤风
最后编辑: 2007-04-15 11:40

阅读推荐

    艾滋病治疗药物的分子作用机制

    (作者或来源) 广同红丝带栏目

           科学家最近宣布,由于我们对艾滋病治疗药物的分子作用机制的了解日益深入,科学家正朝着研制成功有效的艾滋病治疗疫苗迈进。

           来自Scripps研究所的IanA.Wilson告诉路透社记者:我们希望艾滋病疫苗的研制工作能够充分利用这一结构信息,从而开发出有效的疫苗。根据Wilson及其同事的统计,至今为止只有三种人类抗体能够中和广谱的人类免疫缺陷病毒HIV。在这三种抗体中,IgG1b12能够与HIV表面的gp120蛋白质相结合。研究人员应用一种特殊技术来研究IgG1b12的结构及其与gp120的结合机制。

           研究人员在今年8月10日出版的《科学》杂志上发表的文章中写到,IgG1b12抗体的总得形状介于Y和T之间,其Y形结构的一个指状臂插入gp120分子的套装结构中。一旦IgG1b12抗体的指状臂插入gp120分子的套装结构中,抗体的其余结构将能够有效的阻断病毒表面的各种结构,抑制感染发生。研究人员认为这一发现至少可以在两方面加以应用,一是,认识了IgG1b12抗体的指状臂结构,可以引导我们研制出适合gp120分子的套装结构的的新药,治疗HIV感染;二是,通过了解这种指状臂与套装结构的作用机制,可以帮助我们设计出一种有效的疫苗,使抗体能够识别HIV病毒表面的关键区域。正如Wilson所说的那样:“我们通过研究有效的抗HIV-1人类抗体的结构特点,可以引导我们设计出新型抗原,作为新型疫苗来激发有效的HIV-1反应。”

    相关连接